如何查询北京家圆医院当前参与的临床试验项目

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临床试验作为医学进步的重要驱动力，为患者提供了接触前沿治疗的机会。对于北京家圆医院这类以辅助生殖技术为核心的医疗机构而言，参与临床试验不仅能够推动学科发展，也为不孕不育患者带来更多治疗选择。由于信息分散性和专业性限制，普通患者或研究者往往难以快速获取其参与的临床试验动态。本文将从多维度解析查询路径，并结合现有政策与平台特点提出系统性解决方案。

一、国家备案平台检索

国家药品监督管理局建立的药物与医疗器械临床试验备案平台是获取权威信息的一级入口。通过药物临床试验机构备案管理信息平台，输入“北京家圆医院”可查询其备案资质。该平台详细记载医疗机构通过备案的专业领域及有效期，例如北京家圆医院作为辅助生殖专科机构，其备案信息可能涉及生殖内分泌药物、胚胎培养技术等类别。

医疗器械临床试验机构备案系统则侧重收录新型医疗器械研究项目。值得注意的是，2021年国家药监局发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》要求所有器械试验必须备案，这为查询微创生殖医疗器械项目提供了法律保障。研究者可通过该平台检索到宫腔镜、胚胎监测设备等关联性试验。

二、定向追踪招募信息

专业临床试验招募平台是获取动态信息的有效补充。国家药品审评中心临床试验登记平台收录了所有经审批的临床试验方案，支持按“生殖医学”“不孕症”等关键词结合机构名称进行组合检索。例如输入“北京家圆医院+辅助生殖”可筛选出正在开展的卵泡刺激素新药试验或胚胎植入技术创新研究。

第三方平台如“找木临床试验网”采用智能匹配机制，患者注册后填写疾病类型（如多囊卵巢综合征）、治疗史等信息，系统会自动推送北京家圆医院参与的适用项目。该平台特别标注了“研究者发起研究”类别，这与家圆医院开展的生殖健康纵向课题高度契合。

三、多维线索交叉验证

医院官网的科研动态栏目往往隐藏关键线索。北京家圆医院官网的“家圆动态”板块定期更新学术合作信息，如2025年披露的“中美辅助生殖医联体”项目，提示可能存在跨国多中心临床试验。其科研楼西侧设立的CRC办公区（临床研究协调员），配备药品储存和资料管理系统，从基础设施层面佐证了承担临床试验的能力。

学术产出是另一重要指标。在中国知网等数据库检索该院专家发表的论文，若方法论部分注明“本研究属于注册临床试验（ChiCTR标识号）”，可通过中国临床试验注册中心（www..cn）反向查询项目详情。例如该院专家在《生殖医学杂志》发表的卵巢刺激方案对比研究，可能对应ChiCTR等注册号。

四、机构联络深度挖掘

直接联系医院科研管理部门能获取最精准信息。北京家圆医院科研处负责审查申报（CTMS系统管理），，可了解正在审查阶段或已获批的试验项目。值得注意的是，该院委员会要求所有涉及人类胚胎的研究必须进行初始审查备案，这为追踪生殖领域试验提供了制度切口。

对于特定病种患者，通过门诊渠道获取信息更具针对性。该院生殖中心专家出诊时（如廖希教授周一、三、四、五、日全天坐诊），可当面咨询是否开展相关临床研究。医院设置的“海外顾问”板块显示其参与国际多中心试验的可能性，如与美国德州A&M健康科学中心合作的胚胎植入前遗传学筛查项目。

通过上述多维度的信息检索与交叉验证，可以系统掌握北京家圆医院参与的临床试验全貌。当前存在的核心挑战在于信息碎片化与更新滞后，建议国家层面建立临床试验数据共享联盟，医疗机构则需加强信息公开透明度。未来研究方向可聚焦区块链技术在试验数据溯源中的应用，以及智能推荐算法在患者-试验匹配机制中的创新，从而构建更高效的临床试验生态系统。

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