哪些人群适合接种丽珠生物新冠疫苗

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在全球新冠疫情持续演变的背景下，疫苗作为防控疫情的核心手段，其适用人群的精准划分直接影响免疫屏障的构建效果。丽珠生物研发的重组新冠病毒融合蛋白疫苗（CHO细胞）因独特的技术路线和临床数据表现，成为国内外多个地区推荐的加强免疫选择。本文将从不同群体特征出发，探讨该疫苗的适用人群及其科学依据。

老年人群优先接种

老年群体是新冠重症及死亡的高风险人群。多项临床研究证实，60岁以上老年人接种丽珠疫苗后，针对奥密克戎毒株的绝对保护力达61.19%。这一数据在巴基斯坦、马来西亚等国的Ⅲ期临床试验中得到验证，尤其对于80岁以上高龄老人，疫苗显示出与非老年组相当的免疫原性。

在安全性方面，该疫苗的不良反应发生率仅为mRNA疫苗的十分之一。全球6个国家3万余例受试者数据显示，老年组注射部位疼痛、发热等局部反应发生率低于成年组，且未报告严重过敏病例。这种安全性特征使其特别适合免疫功能衰退的老年群体。

基础疾病患者适用

慢性病患者感染后重症风险显著增高。丽珠疫苗的Ⅲ期临床试验中，合并高血压、糖尿病等基础疾病人群的绝对保护力高达71.83%。中国工程院院士钟南山团队的研究表明，该疫苗对有基础疾病人群的中和抗体提升幅度与健康人群无统计学差异。

对于疾病稳定期的患者，疫苗的适用性已获权威认可。国家卫健委明确，血压、血糖控制良好的慢性病患者不属于接种禁忌。上海市疾控中心数据显示，在接种该疫苗的慢性病人群中，未出现疾病急性加重案例，这与其不含活病毒成分的技术特性密切相关。

高风险职业人群

医护人员、口岸工作人员等职业暴露风险较高群体，需建立更强免疫屏障。北京海淀区接种点数据显示，序贯接种丽珠疫苗后，医护人员血清中和抗体滴度较同源加强提高8.5倍。这种免疫优势源于疫苗融合的干扰素成分，可激活T细胞免疫应答。

针对病毒变异株的交叉保护数据更具说服力。实验室研究显示，该疫苗对XBB.1.5、BQ.1.1等变异株的中和抗体滴度维持在有效水平。这种广谱保护特性使其成为海关、冷链等高风险岗位人员的优选。

免疫低下者加强防护

肿瘤患者、器官移植受者等免疫缺陷人群，传统疫苗应答率较低。丽珠疫苗的独特设计弥补了这一缺陷。其抗原结构中融合的Fc片段可延长抗体半衰期，临床数据显示，HIV感染者接种后抗体阳性转化率达82.3%，显著高于灭活疫苗。

对于正在接受免疫抑制治疗的患者，疫苗的持久性优势凸显。加强接种6个月后，抗体水平仍维持峰值三分之一以上，这种持续保护对需要长期免疫抑制的特殊群体尤为重要。

完成基础免疫人群

已完成两剂灭活疫苗的群体，通过丽珠疫苗序贯加强可突破免疫瓶颈。广东疾控中心研究显示，此类人群加强后中和抗体水平提升至基础免疫的4倍。这种免疫增强效应在接种7天后即可显现，14天达到峰值，为应对突发疫情提供快速保护。

疫苗的冷链适应性拓宽了接种场景。2-8保存条件使其适用于农村、边远地区，而无需超低温设备支持的特性，保障了基层医疗机构的可及性。这种技术优势在河南、云南等地的接种实践中得到验证。

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